Síndrome de Martin & Bell

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Clínica Dam El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en el gen FMR1. http://www.clinicadam.com/Salud/5/001668.html Síndrome del Cromosoma X Frágil El Síndrome X Frágil se produce por la mutación genética de un gen que se encuentra localizado en el extremo inferior del brazo largo del cromosoma X. http://www.fortunecity.es/expertos/industrial/106/sindrome/xfragil.htm SVNP El SXF es la causa más común de Retraso Mental (RM) hereditario y una de las enfermedades genéticas más frecuentes. http://www.svnp.es/Documen/tejadaXfragil.htm