|
 Inicio
| Salud | Enfermedades | Enfermedades renales | Síndrome de Alport
| |
 Enlaces (2) |
|
| |
Medline Plus
Es un trastorno hereditario (por lo general ligado al cromosoma X) que comprende daño al riñón, sangre en la orina, pérdida de la audición en algunas familias y puede abarcar también defectos visuales.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000504.htm
Uninet
El defecto básico responsable de la Enfermedad de Alport (EA): mutaciones en los genes del colágeno tipo IV.
http://www.uninet.edu/cin2003/conf/smelegs/smelegs.html
|
|
Menú principal